Präsentation: CRISPR/Cas9 – Revolution in der Genom-Editierung
Folie 1: Titel
CRISPR/Cas9 – Eine Revolution in der Genom-Editierung
Referent: [Ihr Name]
Datum: [Datum]
Folie 2: Gliederung
- Was ist CRISPR/Cas9?
- Funktionsweise des CRISPR/Cas9-Systems
- Anwendungen der CRISPR/Cas9-Technologie
- Chancen und Risiken
- Aktuelle Forschung und Zukunftsperspektiven
- Fazit
Folie 3: Was ist CRISPR/Cas9?
- CRISPR: „Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats“
- Teil des bakteriellen Immunsystems gegen Viren
- Cas9: Endonuklease, die DNA schneidet
- Entdeckung führte zu einem revolutionären Werkzeug für die Genom-Editierung
Bild: Schema eines Bakteriums mit CRISPR/Cas9-System
Folie 4: Funktionsweise des CRISPR/Cas9-Systems
- Schritt 1: Cas9 wird durch eine sgRNA (single guide RNA) zum gewünschten DNA-Ort geführt
- Schritt 2: Cas9 schneidet die DNA an dieser Stelle
- Schritt 3: Zwei Reparaturmechanismen:
- NHEJ (Non-Homologous End Joining): führt zu Mutationen
- HDR (Homology Directed Repair): präzise Genkorrigierung
Bild: Darstellung der CRISPR/Cas9-Genom-Editierung
Folie 5: Anwendungen der CRISPR/Cas9-Technologie
- Grundlagenforschung: Untersuchung von Genfunktionen
- Medizin: Gentherapie bei Erbkrankheiten, Krebstherapie
- Landwirtschaft: Gentechnisch veränderte Pflanzen (krankheitsresistent, stressresistent)
- Industrielle Biotechnologie: Optimierung von Mikroorganismen für Bioproduktion
Bild: Diagramm der Einsatzmöglichkeiten von CRISPR in verschiedenen Bereichen
Folie 6: Chancen und Risiken
Chancen:
- Heilung von genetischen Krankheiten
- Verbesserung von Pflanzen und Tieren
- Fortschritte in der Forschung und Medizin
Risiken:
- Off-Target-Effekte: Ungenaue Schnitte an falschen DNA-Stellen
- Ethische Bedenken: Manipulation des menschlichen Erbguts, „Designerbabys“
Bild: Pro- und Contra-Diagramm zu CRISPR
Folie 7: Aktuelle Forschung und Zukunftsperspektiven
- Verbesserte Präzision: Cas12, Cas13 und Prime Editing
- Gentherapie bei Krankheiten: HIV, Mukoviszidose
- Synthetische Biologie: Schaffung von künstlichen Organismen
- CRISPR-basierte Diagnosetools: z. B. für Infektionskrankheiten wie COVID-19
Bild: CRISPR-basierte Therapieansätze
Folie 8: Fazit
- CRISPR/Cas9 revolutioniert die Genom-Editierung und bietet viele neue Möglichkeiten in Forschung, Medizin und Landwirtschaft.
- Große Chancen, aber auch Risiken – verantwortungsvoller Umgang erforderlich.
- Die Technologie entwickelt sich rasant weiter, mit vielversprechenden Perspektiven für die Zukunft.
Folie 9: Fragen und Diskussion
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Folie 10: Quellenangaben
- Doudna, J. A., & Charpentier, E. (2014). The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science, 346(6213), 1258096.
- Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816-821.
- Hsu, P. D., et al. (2014). Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering. Cell, 157(6), 1262-1278.
Hinweise zur Präsentation:
- Verwenden Sie klare, gut lesbare Folien mit wenig Text. Verwenden Sie Stichpunkte und fassen Sie sich kurz.
- Nutzen Sie Bilder, Diagramme und schematische Darstellungen, um komplexe Konzepte wie den Mechanismus von CRISPR/Cas9 anschaulich zu erklären.
- Sprechen Sie frei und verwenden Sie die Folien nur als Orientierung, um das Interesse des Publikums zu halten.
- Bereiten Sie sich auf mögliche Fragen zum Thema vor, insbesondere zu ethischen Bedenken und den neuesten Entwicklungen der Technologie.